职位描述：
1、负责首营企业和首营品种的证照文件的收集、审核，确保经营中相关文件齐全、合规；
2、协助建立和维护公司质量管理体系，贯彻执行国家相关法律、法规、标准；
3、协助进行经营过程中相关系统订单数据的处理和整理；
4、负责公司运营过程中所有文件和记录的归档和日常管理；
5、其他涉及质量管理的工作及公司上级安排的其他工作事宜。
岗位要求：
1、大专及以上学历，医学检验、药学相关专业；
2、有1~2年医疗器械或药品经验企业质量管理工作经验，对医疗器械或药品经营的相关法规条例和标准要求有一定了解；
3、做事认真负责细心，有较强规划能力、沟通协调能力和学习能力，熟练运用office软件。
职能类别：药品生产/质量管理
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