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临床监查员(CRA/SCRA)

8000-12000
上海-上海 -虹口区 | 1年以上经验 | 本科学历
五险一金 综合补贴
2022-12-17 更新 被浏览:
电话:021-****4291 请登录个人账号开放联系方式 登录个人
地址:上海市虹口区曲阳路972号 (邮编:200437)
职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况

1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作,确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行;
2、负责调研、提供试验中心和研究者相关信息,并根据试验进度及时更新;
3、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件;
4、组织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录;
5、 管理所负责研究中心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;
6、协调中心稽查前的各项准备工作,制定整改计划,并按时完成整改计划中的工作。


岗位要求:
1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历;
2、有临床监查工作经验者优先;
3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;
4、有较好的与人沟通、谈判、表达能力;
5、能独立开展工作并具有较好的团队精神。

职能类别:临床研究员


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 国家机关
  • 200-500人

上海瀛科隆医药开发有限公司是一家临床药物研究服务公司,现有人员100余人,总部在上海,设有北京、广州、武汉、成都4个办事处,另在二三线城市都设有驻地人员。拥有权威医学团队,其核心团队在全球/亚太区新药研发及医学事务领域拥有近20年实践经验,参与过20余个上市药物的研发/医学事务工作,50号文后在CDE完成***药物的IND申报,并获得临床默许。
擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。
拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5家I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。

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