概述：负责公司业务项目的具体实施工作，包括现场和非现场的辅导或技术服务，确保项目能够按照合同约定按期保质的完成和交付，客户满意。
工作职责
1.为客户提供产品注册咨询辅导，指导企业准备注册相关资料，指导企业根据评审反馈的意见进行整改；
2.按照国内GMP要求指导企业建立和完善质量管理体系，必要时，需要对企业相关人员进行培训；
3.对负责咨询项目进行统筹管理，制定咨询计划，按计划落实，并定期跟进；
4.指导企业应对审核并辅导企业进行审核问题项整改；
5.咨询过程中解答客户提出的各类问题；
任职要求
1.本科及以上，英语四级及以上或同级水平；
2.三年及以上国内注册或国内GMP体系实施和管理相关工作经验；
3. 熟悉中国医疗器械注册法规要求，有成功注册经验优先；
4. 优秀的沟通及自我管理能力；
5. 工作认真负责，有责任心，优秀的学习能力，能适应出差；
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